Ce test est effectué 15 semaines après les dernières règles. Il dose des marqueurs présents dans le sang et permet de calculer le risque pour le fœtus d'être porteur d'une trisomie 21 ou d'un défaut de fermeture du tube neural.

Il vous sera proposé mais il n'est nullement obligatoire. Il s'agit d'un examen de dépistage qui permet de calculer un risque. Il n'est pas une réponse sûre, loin s'en faut. Si le risque est faible, cela n'assure pas que l'enfant soit indemne d'anomalie. Si le risque est élevé, une amniocentèse vous sera proposée pour préciser le diagnostic. Si le résultat de l'amniocentèse confirme la trisomie 21 ou le défaut de fermeture du tube neural, il conviendra de réfléchir à ce que l'on fera au cas où l'enfant attendu serait porteur d'une anomalie.

Les possibilités actuelles de diagnostic prénatal font reposer sur les parents un poids de décision considérable et leur impose de réfléchir profondément… Nous sommes présent, quotidiennement, pour vous accompagner dans cette démarche parfois difficile.

L’amniocentèse consiste à prélever du liquide amniotique, ce liquide dans lequel baigne le bébé. Il est effectué en particulier pour analyser et compter les chromosomes du fœtus, ou pour réaliser des examens biologiques en vue de rechercher une anomalie.

Ceci est possible à partir de 14 semaines d'aménorrhée jusqu'au terme de la grossesse. Les résultats sont connus en deux semaines environ. Ce n'est pas un examen sans risque (0,5 à 2 % de fausses-couches).

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  Les rencontres de préparation :
  L’attente d’un enfant... et si on en parlait ?
  Préparation « classique »