Petit lexique médical de votre grossesse.
Échographie de datation
Cette échographie est réalisée entre 11 et 13 semaines après le début de vos dernières règles.
Elle permet de percevoir cette nouvelle vie présente en vous et le battement du cœur de votre bébé.
Des mesures importantes seront prises par l’échographiste :
› La distance entre le sommet de la tête et le bas des fesses, le diamètre bi-pariétal. Ceci permet de dater exactement le début de la grossesse à 3 ou 4 jours près;
› La clarté nucale, c’est-à-dire, l’épaisseur de la nuque du fœtus. Si elle est supérieure à la normale, cela peut être le signe d’une anomalie. Cependant, cette mesure n’est qu’un signe d’orientation : dans bien des cas, le bébé est tout à fait normal. Ne vous affolez donc pas.
Des informations et des examens complémentaires seront alors indispensables.
Cette observation sera confrontée au résultat du tri-test si vous l’avez fait (dépistage de la trisomie 21).
Il vous sera peut-être proposé une amniocentèse.
Échographie morphologique
Cette échographie est réalisée entre 21 et 23 semaines après le début de vos dernières règles.
L’échographiste examine en détail tous les organes de votre bébé, ainsi que la localisation du placenta. Il prend également quelques mesures.
Grâce à cet examen détaillé, il est possible de détecter précocement des problèmes qui nécessitent une prise en charge rapide.
Échographie de croissance foetale
Cette échographie est réalisée entre 31 et 33 semaines après le début de vos dernières règles.
L’échographiste prend des mesurations du bébé et vérifie sa croissance et son bien-être.
Tri-test ou Triple test
Le triple test peut être effectué entre 15 et 18 semaines après le début de vos dernières règles.
Il dose des marqueurs présents dans le sang et permet de calculer le risque pour le bébé d’être porteur d’une trisomie 21 ou d’un défaut de fermeture du tube neural.
Il vous sera proposé mais il n’est nullement obligatoire. Il s’agit d’un examen de dépistage qui calcule un risque. Il n’est pas une réponse sûre, loin s’en faut.
Si le risque est faible, cela n’assure pas que l’enfant soit indemne d’anomalie.
Si le risque est élevé, une amniocentèse vous sera proposée pour préciser le diagnostic.
L'amniocentèse
L’amniocentèse consiste à prélever du liquide amniotique dans lequel baigne le bébé.
Elle est effectuée en particulier pour analyser et compter les chromosomes du bébé, ou pour réaliser des examens biologiques en vue de rechercher une anomalie.
Ceci est possible à partir de 14 semaines d’aménorrhée (depuis le début de vos dernières règles) jusqu’au terme de la grossesse. Les résultats sont connus en deux semaines environ. Ce n’est pas un examen sans risques (0,5 à 2 % de fausse-couche).
